Kategória

1 Roses
Hogyan lehet levendulat magból termeszteni? ?
2 Roses
Hogyan kell gondosan gondozni egy orchideát otthon
3 Gyógynövények
A brácsa legnépszerűbb fajtái
4 Gyógynövények
Tui - fajták és fajok képekkel és nevekkel

Image
Legfontosabb // Cserjék

Osztály gyökérláb (Rhizopoda)


Királyság: Animalia, Zoobiota = Állatok

Shell amőba

Kagyló rizóma. Az amőbákon kívül az újvízszennyező állatok, a testacea képviselői szintén megtalálhatók az édesvizekben. Nem találkoznak a tengeren.

Szerkezetében a héj rizómái amoebákra hasonlítanak. Nekik ellentétben a rhizopodák protoplazmatikus testének része a héjba van bezárva, amely védőképződés szerepet játszik. A héjnak van egy nyílása (szája), amelyen keresztül az ál állatok kifelé mutatnak. Az Arcella csészealj alakú héjjal rendelkezik. A szája a központban található. A héj, amely gyakran barna színű, olyan szerves anyagból áll, amelynek konzisztenciája a szarvra hasonlít. A citoplazmatikus anyag választja ki, ugyanúgy, mint a ciszta membrán. A difflugia (Difflugia) esetében a héj körte alakú. Homok szemcséből áll - apró idegen részecskék, amelyeket lenyelnek, majd a test felületére lerakódnak. Az euglyph (Euglypha) esetében a héj torony alakú, de a diffugiummal ellentétben szabályos ovális alakú kőlemezekből áll. Ezeket a lemezeket a rizóma citoplazmájának vastagságában alakítják ki, majd a felszínre emelkednek. A héj rizóma mérete kicsi. Általában 50-150 mikron tartományban vannak..

A nyílásból kifelé kiálló álnév kettős funkciót hajt végre. Szerves szervekként szolgálnak a mozgáshoz és az élelmezéshez. Ez utóbbi ugyanúgy történik, mint a meztelen amőbák esetében.

A héj jelenlétével kapcsolatban az aszexuális szaporodás, az osztódás módszere kissé módosul, összehasonlítva az amebákkal. A héj erős csontvázképződésként szolgál, és egyértelmű, hogy nem lehet félbe kötni. Ezért a héj rizómáinak elosztási folyamata társul egy új héj kifejlesztéséhez. Ezt általában a következők szerint hajtják végre. Eleinte a citoplazma körülbelül a fele kiáll a szájból. Egy új héj alakul ki ezen a részen. Ezzel a folyamattal egyidejűleg a mag megosztódik, és az egyik mag átjut egy lányalapú egyénre. Ebben a szakaszban mindkét egyént még mindig citoplazmatikus híd köti össze egymással, és mindkét héj (régi és újonnan kialakult) szája felé irányul. Nem sokkal ezután az egyének közötti citoplazmatikus híd egyre vékonyabbá válik és kötöződik, és mindkét rizómoda önálló létezésbe lép. Lényegében ez a folyamat nem különbözik nagyban az amoebák megoszlásától, kissé bonyolult csak egy új héj kialakulásának folyamatával.

Mint fentebb említettük, a kagyló rizómák az édesvízi lakosok. Ezek a bentikus populáció részét képezik, és a fajok többsége a part menti övezetre korlátozódik. Leginkább kicsi, álló állapotban levő víztestek - tavak, árok - lakosai, gazdag szerves anyagban.

Meglehetősen gazdag rizizódák (több tucat faj) faunája található a sphagnum lápokban, magában a sphagnum mohaban. Ez a moha nagyon higroszkópos és mindig sok vizet szív fel. A vízrétegekben, a mohaszárak és -levelek között számos héjú rizóma él. Itt találhatók bizonyos típusú hüvelyek is..

Ily módon rendkívül jellegzetes biocenózis alakul ki a gömbmoha-lakásokban..

Amoeba-gyilkos Naegleria fowleri az orrlyukakon keresztül jut az emberi testbe, majd az illatos idegcsatornán keresztül az agyba kerül, és szó szerint a szövetet fogja az útjában. Az agyba érve elkezdi táplálkozni a sejtjein. A primer amoebikus meningoencephalitis inkubációs periódusa 1 és 14 nap között tart. Azok, akik elkapják, panaszkodnak merev nyakra, fejfájásra, lázra, hányásra. Kicsit később hallucinációk jelentkeznek, és az agykárosodással kapcsolatos viselkedési változások megfigyelhetők. Ezután a személy görcsöket érezhet, és akár kómába is eshet. A halál általában az első tünetek megjelenése után 3-7 nappal jelentkezik.

Gandalf elnevezésű új amőbafaj

Gandalf the Grey varázsló

A Gyűrűk Ura / Új soros mozi, 2001

Az állatorvosok Brazíliában felfedeztek egy új amőbafajt, amelyet Arcella gandalfi-nak neveztek, a "Gyűrűk Urának" regényéből, Gandalf varázsló tiszteletére, a "héja" alakja miatt. Az állatokat leíró cikket közzétették az Acta Protozoologica folyóiratban.

Az arcella egy amőba típus, amelyet részben védőhéj borít be. Édesvízi víztestben élnek, bőséges planktonnal, mohákban és néha a talajban. Héja rendszerint szerves anyagból vagy szilíciumból áll, és különféle formákban különbözik, ami lehetővé teszi az arcellák megkülönböztetését egymástól..

Az új amőbafajok Brazília több államának édesvízi víztesteiben találhatóak, köztük Minas Geraisben, Tocantinsban, Paranában, Amapában és Rio de Janeiroban. Az Arcella gandalfi a védőhéj szokatlan alakja miatt kapta nevét, emlékeztetve a Gandalf varázsló híres kalapjára, a J.R. regényéből. R. Tolkien. Az améba színe halványsárgától a barnáig terjed, kúpos héja átmérője és magassága 81 és 71 mikrométer..

Jordana C. Féres, Alfredo L. Porfírio Sousa / Acta Protozoologica, 2016

Arzella vulgaris wikipedia

A sarkódosztály mintegy 10 000 fajt tartalmaz, amelyek legeredetibb szervezete..

Élőhely - tengerek, édesvízi testek (fenékiszap), parazitizálhatják az embereket (dizentériás amőba).

· Képviselő - közös amőba. Lélegezi az édes víztestek alsó sárát.

· A test alakja nem következetes, 0,2–0,5 mm. Az améba csak egy plazmamembrán borítja.

Mozgásos organellák - a citoplazma mozgása (túlcsordulása) során kialakult instabil kinyúlások (ál állatok).

· A citoplazma fel van osztva könnyű, viszkózusabb, külső ektoplazmára és belső, folyékonyabb, szemcsés endoplazmára. A citoplazma átállása az ektoplazmából az endoplazmára és fordítva, és ál állatok kialakulásának alapja.

Egy mag, ketrecben.

· A pszeudopódia célja a szilárd vagy folyékony részecskék elfogása a fagocitózis vagy pinocitózis típusa alapján. Etetés útján - heterotrófok. A befogott részecskék (egysejtű algák, baktériumok) belépnek a citoplazmába, ahol emésztő vákuumot alkotnak. Ebben emésztő enzimek hatására az intracelluláris emésztés zajlik. A tápanyagok átjutnak a citoplazmába, és az emésztetlen maradványok kiürülnek. A membránon keresztül a kontraktilis vákuum eltávolítja. A pulzálás időtartama 1-5 perc.

Ozmotikus légzés diffúz módon fordul elő a test teljes felületén.

· Reprodukció - bináris osztással. A pszeudopodia visszahúzódik, az améba lekerekített, a sejtmag mitózissal osztódik, összehúzódás jelentkezik, citotómia, citokinezis, amelynek eredményeként kötés útján két egyenlő rész alakul ki - lánya amőba, mindegyiknek vanmagja és citoplazma.

Kedvezőtlen körülmények között az amebát sűrű membrán borítja - egy ciszta.

Az állatok nem alszanak.

Az éj sötétségében vannak

Állj a világ felett

Sok üledékes lerakódás állati és protista maradványokból áll. Ezekben a protistákban a sejteket mészváz vette körül - egy héj.

Shell amőba Arcella és Difflugium. Mint a közönséges amőba, álmodellekkel mozognak és táplálkoznak. De protoplazmás testüket átlátszó, kanos héjban zárják le, amelynek csészealjszerű alakja (arcella) vagy lekerekített zsákja (difflugium) van. A konkáv oldalon van egy lekerekített lyuk - a szája, amelyen keresztül a héj ürege kommunikál a külső környezettel. A héj améba testének köszönhetően a héj belső oldalához kis plazma kinövések lépnek fel.

A foraminifera bentikus, ritkábban úszó tengeri állatok, különféle szerkezetű meszes mészhéjakkal. A kagyló-amőbákkal ellentétben van egy héjuk, amely nem egyből áll, hanem egész kamrákból áll, amelyek egymással összeköttetve vannak, és amelyek az állat növekedésével járnak. A száj az utolsó kamrában található. 600 millió évvel ezelőtt lakották a tengereket. Most ott élnek. Az ókori Moszkva és Vlagyimir egyiptomi piramisokat, templomokat és erődfalakat építették ki a kihalt foraminifera kagylóiból. Sok kihalt faj meglehetősen nagy organizmus. Például a 60 millió évvel ezelőtt élõ nummuliták átmérõje 3-4 cm volt. A legnagyobb átmérő 12-16 cm volt. A formminifera fontos jellemzője a magok bősége. Olyan sok van ketrecben, mint vannak kamerák. A foraminifera szaporodik, mononukleáris sejtekké bomlik és kilép a héjból. Ezek a sejtek visszanyerik a kagylókat, miközben növekednek, a magok megosztódnak és a sejtek többmagossá válnak.

A radiolarianusok tengeri planktonikus organizmusok, amelyek belső szilícium-dioxid vagy stroncium-szulfát vázával változatosak és összetettek. Tűi szilícium-oxidból állnak. Számos szikla - jaspisz, opál - az ősi rádiósok csontvázának "befagyasztott" tűi, amelyeket az idő újra felhasznál. Az elhullott radioalarisok csontvázai képeznek silészeket, amelyekből üledékes kőzetek alakulnak ki, úgynevezett hegyi lisztnek vagy tripolinak.

A radioalaris testében két réteg különböztethető meg - a belső (kapszuláris plazma) és a külső (extrakapsuláris plazma). Egy belső csontváz határolja őket - egy központi kapszula, amely elválasztja az endoplazmát a perifériás extrakapsuláris ektoplazmától. Egy vagy több mag található az endoplazmában.

A napraforgó gömb alakú amőba, ál állatokkal, minden irányba kiterjedve, mint a sugarak. Állandó tűszerű alakúak, a sűrű csontvázfonal jelenléte miatt; az ilyen álszereket axopodianak nevezzük. Néhány napraforgó csontvázát sugárirányban elrendezett szilícium-dioxid-rudak alkotják. A napraforgó gyakran 10-20 egyedből álló kolóniákat alkot.

A flagellate altípus 6-8 ezer faj, és egy köztes csoport a növény- és állatvilág között.

Azok a protisták, akiknek megvan a saját kloroplasztja, algáknak hívják. Közülük az egysejtű, a gyarmati és a többsejtű. Számos egysejtű algának van szárnya. Ezek növényi lepkék. A mobilitás és a fényre reagáló képesség lehetővé teszi számukra, hogy megtalálják a legjobb körülményeket a fotoszintézishez..

Az egyik csoport - páncélozott flagellates - a tengerek és az édesvízi víztest oszlopának lakói. Ezek a kis organizmusok nagyon gyorsan szaporodnak és szerves anyagokat képeznek. néhány carapace flagellate az állatok intracelluláris szimbólumai. Nyújtják a flagellákat és zooxanthellae-knek hívják. A korallzátonyokon képezik a legtöbb szerves anyagot..

Az egysejtű flagellate algák másik csoportja az euglena. Képesek táplálni a vízben oldott szerves anyagokat, és sötétben elveszítik zöld színét. Egyes euglena növényekben mindig nincs kloroplaszt és a fagocitózis táplálkozik.

A trippanoszómák hasonlóak az emberek és állatok euglena-parazitáihoz.

A színtelen állatok között vannak flagellate és szabadon élő állatok - gallérral. A szimbiotikus flagellátok a termeszek belekében élnek, és segítik a fa emésztését.

Habitat - rezervoárok vagy parazitizmus a házigazda testében.

A test alakja állandó, amelyet a pellicle biztosít.

A kócsavarok száma, mozgásos orgók száma 1-től 8-ig.

A táplálkozás szempontjából elsősorban a mixotrófok.

Asexual reprodukció, hosszanti megoszlás.

Arzella vulgaris wikipedia

Arcella vulgaris Ehrenberg, 1830

Diagnózis: Héj félgömb alakú, különálló kupola, egyenletesen domború, megkülönböztető alapgallérral vagy peremmel; a kupola felülete hullámos lehet; a vizsgálat magassága körülbelül az átmérő felének; felület sima vagy szabályos hullámokkal; a nyílás beoltott, kör alakú és a kis ajak határolja; két hólyagos mag. ”

Méretek: Az irodalomban átmérő 30-152 µm; a nyílás átmérője 22-32 µm. Ezek a mérések azonban a minták széles skálájára kiterjedhetnek, amelyeket A. vulgaris-nak tekinttek, és ezért nem megbízhatók. Méréseim: 80–150 µm, apertúra 18–36 µm; héj átmérője - 0,2 nyílás; arány átmérő - magasság 1,5-1,8.

Ökológia: Az olajban és a vegetációban álló vízben, valamint a talajban, az algák és más növények között.

Megjegyzések: Valószínűleg sok kagyló fel van tüntetve „vulgaris” névvel, a múltban, de még ma is. A probléma az, hogy nem tudjuk, milyen fajokat látott Ehrenberg valóban, mert eredeti leírása túl homályos. Újraírásra lesz szükség.

Kagyló rizóma

Az amőbákon kívül az újvízszennyező állatok, a testacea képviselői szintén megtalálhatók az édesvizekben. Nem találkoznak a tengeren.

Szerkezetében a héj rizómái amoebákra hasonlítanak. Nekik ellentétben a rizómafélék protoplazmatikus testének része a héj belsejében van bezárva, amely védőképződés szerepet játszik.

A héjában van egy lyuk (száj), amelyen keresztül az ál állatok kifelé mutatnak.

Az Arcella (30. ábra) csészealj alakú héjjal rendelkezik. A szája a központban található. A héj, amely gyakran barna színű, olyan szerves anyagból áll, amelynek konzisztenciája a szarvra hasonlít. A citoplazmatikus anyag választja ki, ugyanúgy, mint a ciszta membrán. A difflugiában (Difflugia, 30. ábra) a héj körte alakú. Homok szemcséből áll - apró idegen részecskék, amelyeket lenyelnek, majd a test felületére lerakódnak. Euglypha-ban a héj torony alakú (30. ábra), de a difflugiummal ellentétben szabályos ovális alakú kőlemezekből áll. Ezeket a lemezeket a rizóma citoplazmájának vastagságában alakítják ki, majd kiemelkednek a felületen.

A héj rizóma mérete kicsi. Általában 50-150 mikron tartományban vannak..

A nyílásból kifelé kiálló álnév kettős funkciót hajt végre. Szerves szervekként szolgálnak a mozgáshoz és az élelmezéshez. Ez utóbbi ugyanúgy történik, mint a meztelen amőbák esetében.

A héj jelenlétével kapcsolatban az aszexuális szaporodás, az osztódás módszere kissé módosul, összehasonlítva az amebákkal. A héj erős csontvázképződésként szolgál, és egyértelmű, hogy nem lehet félbe kötni. Ezért a héj rizómáinak elosztási folyamata társul egy új héj kifejlesztéséhez. Ezt általában a következők szerint hajtják végre. Eleinte a citoplazma körülbelül a fele kiáll a szájból.

Egy új héj alakul ki ezen a részen. Ezzel a folyamattal egyidejűleg a mag megosztódik, és az egyik mag átjut egy lányalapú egyedre (31. ábra).

Ebben a szakaszban mindkét egyént még mindig citoplazmatikus híd köti össze egymással, és mindkét héj (régi és újonnan kialakult) szája felé irányul. Nem sokkal ezután az egyének közötti citoplazmatikus híd egyre vékonyabbá válik és kötöződik, és mindkét rizómoda önálló létezésbe lép. Lényegében ez a folyamat nem különbözik nagyban az amoebák megoszlásától, kissé bonyolult csak egy új héj kialakulásának folyamatával.

Mint fentebb említettük, a kagyló rizómák az édesvízi lakosok. Ezek a bentikus populáció részét képezik, és a fajok többsége a part menti övezetre korlátozódik.

Leginkább kicsi, álló állapotban levő víztestek - tavak, árok - lakosai, gazdag szerves anyagban.

Meglehetősen gazdag rizizódák (több tucat faj) faunája található a sphagnum lápokban, magában a sphagnum mohaban. Ez a moha nagyon higroszkópos és mindig sok vizet szív fel. A vízrétegekben, a mohaszárak és -levelek között számos héjú rizóma él.

Itt találhatók bizonyos típusú hüvelyek is..

Asztal. Különböző rádiósok vázlatot vettek az élő tárgyakból természetes színükkel.

Rendelj Conch amoeba - Testacea testacea-t

SARCOMASTIGOPHORA TÍPUSA - SARCOMASTIGOPHORA sarcomastigophore

(olvassa tovább a tankönyvekből)

20 ezer faj. Polifiletikus (azaz különféle ősökből származott) protozoák csoportja, amelynek organellái ál állatok és flagella. Néha egyszerre mindkettő, vagy egymást követő változásuk.

* - az primitív szervezet jele

** - a progresszív szervezet jele

Sarcodine altípus - Sarcodina sarcodine

Polifületás csoport, melyet az ál állatok jelenlétének jele egyesít. Pszeudopodia * - a mozgás átmeneti organellái, a citoplazma kiemelkedései. Az ál állatok fajtái:

lobopodia - nagy, széles, lekerekített végű, folyamatosan változó alakú;

filopodia - vékony, hosszú, néha elágazó, nem anastomózis, nyújtható, összehúzódó, hajlító;

rhizopodia - reticulopodia - vékony, elágazó, anastomosáló citoplazmatikus kinövések, amelyek a szubsztrátumhoz való rögzítéshez, mozgáshoz, élelmezéshez szükségesek;

axopodia - vékony, sugarak formájában.

Rhizopoda osztály - Rhizopoda rhizopoda

1. Polifiletikus csoport.

2. Élőhely - édes és tengervízben, talajban él. Vannak parazita.

3. A legeredetibb, egyszerűen elrendezett.

4. A legtöbb aszimmetrikus *, a héjak szimmetriájúak lehetnek.

5. Méret - aktív állapotban eléri a 0,5 mm-t és annál is többet (Pelomixa nemzetség, Chaos 5 mm-ig).

6. A test alakja - inkonstant *, mert csak plazmamembránnal borítva.

7. Kívül kagyló alakulhat ki.

8. Citoplazma - két rétegre osztható: külső - átlátszó, sűrűbb, gél - ektoplazma és belső - folyékony, folyékony, szemcsés, szol - endoplazma. Mozogva állandóan egymásba fordulnak.

9. Álnév - gyakran lobopodia vagy filopodia.

10. Mozgás - amőboid * - az ál állatok kialakulásával. Az ál állatok kialakulását és növekedését a citoplazma konzisztenciájának megváltozása, valamint a szolból gélre történő átmenet és fordítva változása kíséri. Először, a test "elülső" részében a gélszerű ektoplazma cseppfolyósul, ide folyik folyékony endoplazma folyam, amely organoidokat tartalmaz - álképződés alakul ki. Az ál állatok perifériájában az endoplazma gélré alakul, kivéve az élét.

11. Táplálkozás: Minden heterotróf baktériumok, algák, szerves törmelékek, protozoák táplálkoznak. Nincs állandó hely az étkezéshez. Phagocytosis * - álnévgel veszi körül az élelmiszer bolust. Az ételt a sejt belsejébe merítik, míg egy plazmamembránba burkolják - emésztő vákuum képződik. Meztelen amőbában a diffúz fagopinocitózis az élelmiszer felszívódása a test bármely részén *. Az emésztő vákuum a citoplazmában vándorol, és emésztés történik. Az emésztő enzimek az endoplazmából származnak. Az emésztetlen maradékokkal rendelkező vákuum a test bármely részén megnyílik *. Nincs por. Pinocytosis * - folyékony ételek táplálása.

12. A zsugorodó vákuum - kiszívja a felesleges vizet a cellából. Egy vagy több, lekerekített buborék formájában. Nincs állandó hely *. Rendszeresen megtöltve a citoplazma folyadékával, elérve egy bizonyos méretet, összehúzódik, és a tartalmát kiöntik. Közvetett módon vesz részt a légzésben és a kiválasztásban. A legtöbb anyagcseretermék a sejtfelületén át diffúzióval távolul el. Tengeri és parazita fajokban hiányzik vagy ritkán fordul elő.

13. A mag - egy vagy több.

14. Reprodukció - nem szexuális * - osztva ketté. A szexuális folyamat rendkívül ritka.

15. Kedvezőtlen körülmények között titkosítva - lekerekítve, sűrű védőhéjjal borítva. A ciszta tolerálja a kiszáradást, a melegítést, a fagyasztást, és a szél is hordozhatja azt. Funkciók - túlélés és áttelepítés.

16. A legtöbbnek taxik vannak - a (pozitív taxik) felé irányított vagy a (negatív) ingertől távol eső mozgás. Irritáló szerek - fény (fototaxis), hőmérséklet (hőotaxis) stb..

Squad Naked Amoeba - Amoebina amoeba

1. Polifiletikus csoport.

2. A legalacsonyabb, legegyszerűbben elrendezett rizóma, csontváz nélkül.

3. Az édesvízi lakosok többsége, néhányuk a tengerben, a talajban és a parazitákban él.

4. Csak az aszexuális reprodukció.

Amoeba proteus - Amoeba proteus (amoeba proteus) - 200-500 mikronig. Számos hosszú ál állatok (lobopodia) jelenléte. Folyamatosan változó alak. Az endoplazma állandóan mobil, áramlatokat képez. Egy összehúzódó vákuum. Szabálytalan korong alakú mag (a struktúra részleteit ismernie kell - a tankönyv szerint).

Bél amoebák - sok parazita amoeba él az emberek és állatok belekében, amelyek táplálkoznak a béltartalomból és baktériumokból, és nem ártanak a gazdaszervezetnek. Például az Entamoeba coli megtalálható az emberi bélben. Vannak azonban súlyos betegségek okozói, például a dizentériás amőba - az Entamoeba histolytica (entameba histolytica) egy ember vastagbélében él, amebiázt okoz. Elég finom - 20-30 mikron, mobil. Általában baktériumokkal táplálkozik anélkül, hogy kárt okozna - hordozó jelenség.

Fejlődési ciklus: invazív cisztákat (négymagos, színtelen, átlátszó) vezetnek a szájba. A gyomor-bélrendszerben membránjuk feloldódik, az egyes magok megosztódnak - 8 atommag képződik, majd 8 amőba - luminalis forma - a vastagbél felső részén él, baktériumok táplálkoznak. Behatolva a bél nyálkahártyájába - szöveti formába - nagyobb, akár 45 mikronig, a citoplazma egyértelműen fel van osztva ekto- és endoplazmára, az eritrociták az emésztés különböző szakaszaiban láthatók az endoplazmában. A bélfal fekélyes és vérzik. Az Amoebák a bél alsó részeire szállnak le, ál-állatban húznak, élelmiszer-részecskéket vetnek ki, felkerekítnek, sűrű héjat választanak ki - ezek kódolva vannak. A sejtmag kétszer osztódik fel - kialakul egy 4-magos cista. A beteg napi 300 millió cisztát választ ki. A ciszták nem ellenállnak a kiszáradásnak. Vízben hosszú ideig életképesek - akár 2-3 hónapig. A betegség időszakos pattanásokkal folytatódik, és évekig is tarthat. Anémia alakulhat ki. A fekélyből és a vérből származó szövet amőba a májba, a tüdőbe, az agyba és más szervekbe jut, és ez tályogokat okoz. Kezelés nélkül halálos lehet.

Rendelj Conch amoeba - Testacea testacea-t

1. Polifiletikus csoport.

2. Kizárólag édesvíz, melyet a moha a tőzeg lápokban, az alsó üledékekben, a sekély álló víztestek part menti övezetében található.

3. Helyezzen egy héjba a védelem érdekében. A test nem foglalja el a héj teljes térfogatát, citoplazmatikus szálakkal rögzíti azt. A héjában lévő lyuk a száj, amelyen keresztül az ál állatok kinyúlik. A héjak szerves anyagból állnak, amelyekbe ásványi részecskék építhetők be. A szerves komponens kitinszerű anyag, amelyet a sejt szintetizál. Az ásványi alkotóelem kis szilikon részecskék, ritkábban kalcium vagy stroncium. Az ásványi részecskék táplálékkal felszívódhatnak, majd felszabadulhatnak a sejt felületén, például homok szemcsék, más amőbák héjainak darabjai. A sejt szintetizálhatja tányérok formájában, és rendben állhatnak a felületen, mintákat képezve.

4. Reprodukció - a megosztás új héj kialakulásával jár. A test egy része kifelé kinyúlik a szájból és új héjat képez körülötte. A mag megoszlik, az egyik a lányának megy. A citoplazma kötődik.

Arcella - Arcella sp. - a héj laposan csészealj vagy gombakupak formájában készül, organikus lemezektől sárgás színű. A szín intenzitása függ a vízben lévő sók mennyiségétől és az életkorától. A száj közepén az alja van. Lobopodia. Több összehúzódó vákuum. Két nagy mag.

Difflugia - Difflugia sp.– körte alakú héj, homokszemből áll. Lobopodia.

Euglipha - Euglipha sp. - tojáshéj, ovális tűzálló lemezekből. filopodiumok.

Arzella vulgaris wikipedia

A sarkód osztályhoz magában foglalja a legegyszerűbben elrendezett, a legegyszerűbb organizmusokat. Amint az a protozoók típusának szervezésének általános vázlatában már említésre került, a mozgás organellái alapvető szerepet játszanak osztályokba történő felosztásban. A sarkódok esetében jellegzetes formájuk az ál állatok vagy ál állatok, amelyek a citoplazma ideiglenesen kinövtek. Az ál állatok az ételeket is elfogják..

A sarkódok felépítése a szervezésük viszonylagos egyszerűsége ellenére nagyon változatos. Ez elsősorban a vázszerkezetekre vonatkozik, amelyek - amint később meglátjuk - nagy összetettséget és tökéletességet érnek el a sarkódokban..

A jelenleg élõ sarkódfajok számát 8-10 ezerrel lehet mérni. Nagyon sok faj ismert fosszilis állapotban, mivel a sarkód sokféle csoportjának csontvázai megfelelõen megmaradtak..

Az összes modern sarkód több mint 80% -a tengeri lakosok. Néhány faj édesvízben él, ritkán alkalmazkodtak a talajban való élethez. Vannak is parazita fajok.

Sarcode osztály három alosztályból áll, amelyekben a velük rokon fajok száma nagyon egyenlőtlen:

1. Gyökérzet (Rhizopoda) - körülbelül 2000 faj;

2. Napraforgó (Helizoa) - csak néhány tucat faj;

3. Gerendák (Radiolaria) - 7-8 ezer faj.

Vegyük figyelembe a három alosztály legérdekesebb és tipikusabb képviselőit.

Rhizopoda alosztály

A rizópodarak között a legegyszerűbben elrendezett organizmusok a meztelen amoebák (Amoebina), amelyek képezik a rizódiák alosztályának első sorrendjét..

A meztelen amőbák szerkezetének és életmódjának megismerése érdekében először megvizsgáljuk az egyik jellegzetes és gyakran előforduló képviselőt.

Amoeba proteus (Amoeba proteus). Édesvizekben, sáros fenekű kicsi tavakban és árokban gyakran megtalálható az améba proteus (Amoeba proteus). Ennek a fajnak a tenyésztése a laboratóriumban könnyű. Az Amoeba proteus az egyik nagy szabadon élő amőba. Aktív állapotban eléri a 0,5 mm-t, szabad szemmel látható. Ha mikroszkóp alatt megfigyeltünk egy élő amőbát (23., 24. ábra), láthatjuk, hogy több meglehetősen hosszú gerincű, tompán végződő ál állatot alkot. Az ál állatok folyamatosan megváltoztatják alakjukat, néhányuk befelé húzódik, mások éppen ellenkezőleg, meghosszabbodnak, néha villák. Az amőba testéből fakadóan álnév alakul ki, amely több ponton a hordozóhoz kapcsolódik, és ennek következtében a hamis lábak kialakulása az egész amőba előrehaladásához vezet. Az ál állatok nemcsak mozgásra, hanem ételnyelésre is szolgálnak. Ha egy állati lábfej kialakulásának folyamatában bármilyen szerves részecskével (alga, apró protozoán stb.) Találkozik, akkor minden oldalról áramlik (25. ábra), és kis mennyiségű folyadékkal együtt a citoplazmában található.

Ábra. 23. Amoeba egy csepp vízben (Amoeba proteus) (fent)

Ábra. 24. Amoeba proteus: 1 - ektoplazma; 2 - endoplazma; 3 - kiürített emésztetlen részecskék; 4 - összehúzódó vákuum; 5 - mag; 6 - emésztő: vákuum (alsó)

Ábra. 25. Amoeba (Amoeba terricola) általi élelmezés egymást követő szakaszai

Így a citoplazmában étkezési zárványokkal rendelkező vezikulák képződnek, amelyeket emésztő vákuumnak nevezünk. Megemésztik az ételt (intracelluláris emésztés).

Az el nem emésztett ételmaradványokat egy idő után kiürítik (lásd 24. ábra).

Az améba teljes citoplazma egyértelműen fel van osztva két rétegre. A külső, könnyű, viszkózus, mindig mentes emésztővákuumot nevezik, ektoplazmának. A belső, szemcsés, sokkal folyékonyabb, számos élelmiszer-zárványt hordozó endoplazmának nevezzük. A citoplazma mindkét rétege az ál állatok része. Az ektoplazma és az endoplazma nem képviselik az amőba élesen körülhatárolt testrészeit. Átalakulhatnak egymásba. Az ál állatok kialakulásának és növekedésének területén, ahol a folyékony endoplazma rohan, perifériás részei zselatinizálódnak (megvastagodnak) és ektoplazmássá alakulnak..

Ellenkezőleg, a test másik végén az ellenkező folyamat zajlik - az ektoplazma cseppfolyósodása és részleges átalakulása endoplazmává. Az endoplazma reverzibilis ektoplazmává és fordítva történő átalakulásának ez a jelensége az ál állatok kialakulásának alapját képezi.

Az élelmiszer-zárványokon túl (gyakran az emésztő vákuumokban koncentrálódnak) a Proteus amoeba citoplazmájában általában egy világos vezikulum látható, amely időszakosan megjelenik és eltűnik. Ez egy összehúzódó vákuum, amely nagyon fontos szerepet játszik az amőba létfontosságú funkciójában. A zsugorodó vákuumot folyadékkal (főleg vízzel) töltik meg, amely a környező citoplazmából jut be. Miután elérte az ilyen típusú amőba bizonyos méretét, csökken a kontraktilis vákuum. Ugyanakkor tartalmát a póruson keresztül öntik ki. A vákuum szobahőmérsékleten történő feltöltésének és összehúzódásának teljes időtartama a Proteus améba esetében általában 5-8 perc.

A különféle oldott szerves és szervetlen anyagok koncentrációja az amőba testében magasabb, mint a környező édesvízben. Ezért az ozmózis törvényei alapján a víz behatol az amőba protoplazmájába. Ha a feleslegét nem távolítják el kívülről, akkor rövid idő elteltével az améba "kúszik" és feloldódik a környező vízben. A kontraktilis vákuum aktivitása miatt ez nem történik meg. Így a zsugorodó vákuum elsősorban az ozmoreguláció organoidja, amely a legegyszerűbb test állandó vízáramát szabályozza. Ezzel együtt azonban más létfontosságú funkciókkal is társul. Az améba testéből eltávolított folyadékkal együtt metabolikus termékeket is eltávolítanak. Ezért a zsugorodó vákuum részt vesz a kiválasztási funkcióban.

A citoplazmába folyamatosan belépő víz oxigént tartalmaz. Ezért a zsugorodó vákuum közvetett módon részt vesz a légzőrendszer működésében..

Mint minden sejtben, az amőba testének magja van. Egy élő tárgyon szinte láthatatlan. A mag detektálására bizonyos színezékeket használnak, amelyek szelektíven megfesti a mag nukleinsavjait. A Proteus amőbában a mag meglehetősen nagy, az endoplazmában található, körülbelül a test közepén.

Hogyan tenyésztnek az amoebák? Közöttük a reprodukció egyetlen ismert formája a kettéosztás, szabadon mozgó állapotban. Ez a folyamat a mag kario-kinetikus hasadásával kezdődik. Ezután összehúzódás jelentkezik az amőba testén, amely végül testét két egyenlő részre osztja fel, amelyekbe mindegyik egymag elhagyja. A Proteus améba szaporodási sebessége a körülményektől, mindenekelőtt a táplálkozástól és a hőmérséklettől függ. Bőséges táplálkozással és 20-25 ° C hőmérsékleten az améba egyszer eloszlik 1-2 nap alatt.

Több tucat amoebás faj él édes- és tengervízben. Eltérnek az ál állatok méretétől és alakjától (26. ábra). A hamis lábak alakjában és méretében nagyban változhatnak. Vannak olyan amőbák fajai (lásd a 26. ábrát), amelyekben csak egy vastag rövid álnév alakul ki, másokban - több hosszú hegyes, másokban - sok rövid tompás faj stb. Meg kell jegyezni, hogy még az amoebák egyik fajtájánál is ál állatok vannak. a környezeti feltételektől függően (só összetétele, a környezet savassága stb.) meglehetősen eltérő lehet.

Ábra. 26. Különböző típusú amőbák különféle ál állatokkal: 1 - Amoeba limax; 2 - Pelomyxa binucieata; 3 - Amoeba proteus; 4 - Amoeba radiosa; 5-améba verrucosa; 6 - Amoeba polypodia (felül)

Parazita améba. Néhány amőbafaj alkalmazkodott a gerinces és gerinctelen belek parazita életmódjához. Az emberi vastagbélben ötféle parazita amőba található. Négy típusuk ártalmatlan "lakók". Olyan baktériumokkal táplálkoznak, amelyek az emberek vastag- és vastagbélében (valamint az összes gerinces állatban) élnek, és nincs hatással a gazdaszervezetre. Az emberi bélben található egyik parazita amőba típusa - a dizentériás amőba (Entamoeba histolytica) - bizonyos körülmények között súlyos betegséget okozhat az emberben - a véres hasmenés (kolitisz) speciális formája, amebiászisnak nevezett betegség.

Mi az az emberi dizentériás amőba, miért okoz betegséget, hogyan jut be a bélbe??

A dizenterikus améba az emberi vastagbélben él. Nagyon kicsi (összehasonlítva például az éppen ismertetett Amoeba Proteus-val) protozoonok. Mérete 20-30 mikron. Az élő amőba mikroszkóp alatt történő tanulmányozásakor egyértelműen látható, hogy élesen differenciált ekto- és endoplazmája van, és az ektoplazma zónája viszonylag széles (27. ábra). A dizentériás amőbát nagyon aktív mobilitás jellemzi. Néhány rövid, széles álnézetet képez, amelynek kialakulásában szinte kizárólag az ektoplazma vesz részt..

Ábra. 27. Dizenterikus amőba (Entamoeba histolytica), rajzok élő tárgyról a mozgás különböző szakaszaiban: 1 - ektoplazma; 2 - endoplazma; 3 - mag (alsó)

A dizentériás amőba az egész világon elterjedt. A földrajzi elhelyezkedéstől függően az ezzel a parazitával fertőzött emberek százalékos aránya átlagosan 10 és 30 között változik. De az amoebiasisos betegség nagyon ritka, főleg a világ szubtrópusi és trópusi régióira korlátozódik..

A mérsékelt és északi szélességben az esetek túlnyomó többségében az eset szállításra korlátozódik, és az amebiasis klinikailag kifejezett formái nagyon ritkák.

Miért van ilyen eltérés a parazita előfordulásának gyakorisága és az általa okozott betegség gyakorisága között? Kiderült, hogy az a tény, hogy a dizentériás amőba az emberi bélben nem mindig jár fájdalmas jelenségek. A legtöbb esetben az améba nem árt az emberi gazdaszervezetnek. A bél lumenében él, aktívan mozog és táplálkozik a baktériumokkal. Ezt a jelenséget, amikor egy betegség okozója a gazdaszervezetben van, de nem okoz kóros jelenségeket, szállításnak nevezzük. A dizentériás amőba kapcsán a szállítás történik.

Az amőba néha megváltoztatja viselkedését. Aktív módon behatol a bél falán, elpusztítja a bélben levő epitéliumot és behatol a kötőszövetbe. A bél falának fekélye fordul elő, ami súlyos véres hasmenéshez vezet. Az amoebák, amelyek behatoltak a szövetekbe, szintén megváltoztatják táplálkozásuk jellegét. A baktériumok helyett a vörösvértestek (vörösvértestek) aktív felszívódása kezdődik. Nagyon sok eritrocita halmozódik fel az améba citoplazmájában az emésztés különböző szakaszaiban (28. ábra). Néhány speciális gyógyászati ​​anyag jelenleg ismert a gyógyászatban, amelyek használata megöli az amőbákat, ami a gyógyuláshoz vezet. Ha nem veszi igénybe a kezelést, akkor az amebiasis krónikusvá válik, és az emberi test súlyos kimerülését idézheti elő, néha halálhoz is vezet.

Ábra. 28. Dizenterikus amőba (Entamoeba histolytica): A - egy amőba, lenyelött vörösvértestekkel; B - améba vörösvértestek nélkül. 1 - mag; 2 - vörösvértestek

Eddig ismeretlen okok miatt a bél ártalmatlan "befogadója" "agresszív" szövettakarítóvá változhat. Arra utaltak, hogy léteznek olyan különféle véráram-améba formák, amelyek szerkezetükben nem különböznek egymástól..

Néhányuk, a mérsékelt és északi övezetben gyakori, ritkán válik parazitássá a szövetekben és szinte mindig baktériumokkal táplálkoznak. Mások - déli - viszonylag könnyen "agresszív" szövettáplálókká válnak.

Hogyan hatnak az emberi bélben a vérhas és más amoebák a gazdaszervezetbe??

Az amoebák aktívan mobil formái csak az emberi bélben élhetnek. Ha kihozzák belőle például vízbe, a talajba, akkor nagyon gyorsan elpusztulnak, és nem képesek fertőzés forrásaként szolgálni. A fertőzést az amoebas ciszták különleges formáin hajtják végre. Nézzük meg, hogy a cisztaképződés folyamata hogyan alakul ki egy vérhas-szerű amőbában. A vastagbél tartalmával az alsó szakaszaiba és a végbélbe jutva az améba jelentős változásokon megy keresztül. Állatokban húzódnak, az élelmiszer részecskéit kilökik és felkerekítik. Ezután az ektoplazma vékony, de nagyon erős héjat választ ki. Ez a folyamat elvarázsolja.

A cisztamembrán felszabadulásával egyidejűleg a sejtmagban is megváltozik. Kétszer osztódik egymás után, és a mag megosztásával nem jár együtt a citoplazma megosztása. Így négy nukleáris cisztát alakítanak ki, amely egy olyan dizentériás amőba jellemző (29. ábra).

Ábra. 29. A dizentériás amőba (Entamoeba histolytica) kódolásának stádiumai: A - mononukleáris precisztikus forma; B - négyszögletes cista. 1 - magok

Ebben a formában a bélsárral együtt a ciszták kiválasztódnak. Az aktívan mozgó vegetatív formákkal ellentétben a ciszták nagyon ellenállók. A vízbe vagy a talajba kerülve hosszú ideig életképesek (2-3 hónapig).

A szárítás és a melegítés a ciszták számára végzetes. Bizonyított, hogy a ciszták legyekkel terjeszthetők életképességük megőrzése mellett.

Ha az emberi bélbe élelmet, vizet stb. Jutunk, az améba kimetszett. Külső héja feloldódik, amelyet két megosztás követ, nem atommaghasadás (ciszták, mint láthatjuk, négyszög alakúak). Az eredmény négy mononukleáris amőba, amelyek aktív életre lépnek..

Más, nem kórokozó emberi bél amőba ugyanolyan módon terjed a cisztán keresztül. Szerkezetük (méret, magszám) alapján a különféle típusú ciszták kissé különböznek egymástól. Diagnózisuk ezen alapszik..

Kagyló rizóma. Az amőbákon kívül édesvizekben egy másik képviselő is megtalálható. rizóma leválása - kagyló gyökerei (Testacea). Nem találkoznak a tengeren.

Szerkezetében a héj rizómái amoebákra hasonlítanak. Nekik ellentétben a rhizopodák protoplazmatikus testének része a héjba van bezárva, amely védőképződés szerepet játszik. A héjnak van egy nyílása (szája), amelyen keresztül az ál állatok kifelé mutatnak. Az Arcella (30. ábra) csészealj alakú héjjal rendelkezik. A szája a központban található. A héj, amely gyakran barna színű, olyan szerves anyagból áll, amelynek konzisztenciája a szarvra hasonlít. A citoplazmatikus anyag választja ki, ugyanúgy, mint a ciszta membrán. A difflugiában (Difflugia, 30. ábra) a héj körte alakú. Homok szemcséből áll - apró idegen részecskék, amelyeket lenyelnek, majd a test felületére lerakódnak. Euglypha-ban a héj torony alakú (30. ábra), de a difflugiummal ellentétben szabályos ovális alakú kőlemezekből áll. Ezeket a lemezeket a rizóma citoplazmájának vastagságában alakítják ki, majd a felszínre emelkednek. A héj rizóma mérete kicsi. Általában 50-150 mikron között mozognak..

Ábra. 30. Különböző típusú héj rizómák :: A - Arcella; B - Difflugia; B - Euglypha - héj; D - Euglypha ál állatokkal. 1 - ál állatok; 2 - mag

A nyílásból kifelé kiálló álnév kettős funkciót hajt végre. Szerves szervekként szolgálnak a mozgáshoz és az élelmezéshez. Ez utóbbi ugyanúgy történik, mint a meztelen amőbák esetében.

A héj jelenlétével kapcsolatban az asexual reprodukció - megosztás módszere kissé módosul, összehasonlítva az amebival. A héj erős csontvázképződésként szolgál, és egyértelmű, hogy nem lehet félbe kötni. Ezért a héj rizómáinak elosztási folyamata társul egy új héj kifejlesztéséhez. Ezt általában a következők szerint hajtják végre. Eleinte a citoplazma körülbelül a fele kiáll a szájból. Egy új héj alakul ki ezen a részen. Ezzel a folyamattal egyidejűleg a mag megosztódik, és az egyik mag egy lánya egyedre kerül (31. ábra). Ebben a szakaszban mindkét egyént még mindig citoplazmatikus híd köti össze egymással, és mindkét héj (régi és újonnan kialakult) szája felé irányul. Nem sokkal ezután az egyének közötti citoplazmatikus híd egyre vékonyabbá válik és kötöződik, és mindkét rizómoda önálló létezésbe lép. Lényegében ez a folyamat nem különbözik nagyban az amoebák megoszlásától, kissé bonyolult csak egy új héj kialakulásának folyamatával.

Ábra. 31. Aszexuális szaporodás az Euglypha alveolata herék rizómájának elosztásával: A - rizóma eloszlás előtt; B-képződés egy citoplazmatikus vesében, amelynek felületén csontvázlemezek találhatók; B - a mag megosztása, a vázlemezek új héjat alkotnak; A hasadás G-vége, az egyik atommag leányvállalatba költözött. 1 - mag; 2 - ál állatok

2. táblázat: Különböző radioalaristák vázlatot készítettek élő tárgyakból természetes színükkel: 1 - Acanthodesmia prismatium (rend Nasselaria). Vékony, sugárirányban eltérő ál állatok és sárga gömb szimbólumok. Rézkötés három gyűrű formájában, rövid folyamatokkal; 2 - Euchitonia virchovi (Spumellaria rend). Számos karcsú álnév, reticitált háromágú kőcsontváz; a citoplazma a pigment miatt vörös színű; 3 - Auloceras arborescens (Pheodaria rend). Barna központi kapszula, zöld feodium; tűzköves csontváz radiálisán elágazó tűk és felületesen elhelyezett vékony tűk (tüskék) formájában; 4 - Diplocercus fuscus (Acantharia rend). Filiform ál állatok: csontváz, amely szabálytalanul kialakult radiális tűkből származó stroncium-szulfátból áll; a zoochlorella zöld szimbólumai; 5 - Arachnocorys circumtexta (rend Nasselaria). Filiform álnév, sisak alakú kőváz, eltérő tűkkel; piros központi kapszula, sárga szimbólumok; 6 - Tuscarilla nationalis (Pheodaria rend). Filiform álnév, kúp alakú kő alakú csontváz, tőle kinyúló tűkkel, két központi kapszula, sötétzöld feodium; 7 - Lithoptera miilleri (Acantharia rend). Stroncium-szulfát váz, radiálisan szabálytalanul kialakított tű formájában, végén retikális kinövésekkel; a középső kapszula keresztes alakú, zoochlorella zöld szimbólumokkal; 8 -Acanthometra tetracopa (rend Acantharia). Kevés sugárirányú álnév; a csontváz stroncium-szulfátból áll, amely 20, egyenletesen fejlett tűvel áll; a citoplazma összehúzódó szálakkal (myofrisks) kötődik a tűkhöz. Középen egy élénk színű középső kapszula található pigment szemcsékkel és állatkerttel

Mint fentebb említettük, a kagyló rizómák az édesvízi lakosok. Ezek a bentikus populáció részét képezik, és a fajok többsége a part menti övezetre korlátozódik. Leginkább kicsi, álló állapotban levő víztestek - tavak, árok - lakosai, gazdag szerves anyagban.

Meglehetősen gazdag rizizódák (több tucat faj) faunája található a sphagnum lápokban, magában a sphagnum mohaban. Ez a moha nagyon higroszkópos és mindig sok vizet szív fel. A vízrétegekben, a mohaszárak és -levelek között számos héjú rizóma él. Itt találhatók bizonyos típusú hüvelyek is..

Ily módon rendkívül jellegzetes biocenózis alakul ki a gömbmoha-lakásokban..

A foraminifera rendje (Foraminifera)

A rizizódák között a legszélesebb körű sorrend a tenger lakói - foraminifera (Foraminifera). Több mint 1000 foraminifera faj ismert a modern tengeri állatvilágban. Kis fajok, amelyek valószínűleg a tengeri állatvilág maradványai, Közép-Ázsia talajvizes talajvizeiben és sós kútjaiban élnek..

Mint a héj rizómái, minden foraminifera héjjal rendelkezik. A csontváz szerkezete nagy bonyolultságot és sokféleséget ér el..

A foraminifera mindenütt jelen van az óceánokban és a tengerekben. Megtalálhatók minden szélességben és mélységben, a part menti övezettől a legmélyebb abyssalis depresszióig. Ennek ellenére a foraminiferalis fajok legnagyobb változatát 200-300 m-es mélységben találják meg. A foraminiferalus fajok nagy többsége az alsó rétegek lakosa, a bentosz részét képezi. Csak nagyon kevés faj él a tengervízben, planktonikus organizmusok.

Ismertesse a foraminifera csontvázának néhány legjellemzőbb formáját (32. ábra).

Ábra. 32. Különböző foraminifera héjak: 1 - Saccamina sphaerica; 2 - Lagena plurigera; 3 - Hyperammina elongata; 4 - ugyanaz a szakaszban; 5 - Rhabdam-mina linearis; c - ugyanaz a szakaszban; 7 - Astrorhiza limicola; 8 - lőszer diskus incertus, oldalnézet; 9 - ugyanaz a száj oldaláról; 10 - Cornuspira involvens; 11 - Rheopax nodulosus; 12 - Nodosaria hispida; 13 - Haplophragmoides canariensis, oldalnézet; 14 - ugyanaz a száj oldaláról; 15 - Nemionos köldökzsák; 16 - ugyanaz a száj oldaláról; 17 - Discorbis vesicularis; 18 - szintén nézet az alap oldaláról; 19 - Quinqueloculina seminulum (oldalnézet); 20 - ugyanaz a szájból; 21 - Spiroloculina depressa; 22 - Textularia sagittula; 23 - Globigerina sp

A foraminifera kagyló szerkezetének hatalmas változatossága alapján összetételük alapján meg lehet különböztetni két fajtáját. Néhányuk a rizóma testére idegen részecskékből áll - homok szemcsékből. Ahogyan a difflugiában láttuk (lásd a 30. ábrát), az ilyen agglutinált héjú foraminifera lenyelje ezeket az idegen részecskéket, majd a test felületén üríti ki őket, ahol rögzítik őket a citoplazma vékony külső, bőrös rétegében. Az ilyen típusú héjszerkezet jellemző a Hyperammina, Astrorhiza nemzetség gyakori képviselőire (lásd a 32., 3-7. Ábrát) stb. 3 cm hosszú fedje le az alját szinte folytonos réteggel.

Az agglutinált héjú foraminiferalis fajok száma viszonylag kicsi (bár ezeknek a fajoknak az egyedek száma óriási lehet). A legtöbb kalcium-karbonátból (CaCO3) Ezeket a héjakat a rizómák citoplazma választja ki, amelyek figyelemre méltó képességgel képesek koncentrálni a testükben lévő kalciumot, amelyet kis mennyiségben tartalmaznak a tengervízben (a tengervíz kalcium-sói valamivel több, mint 0,1% -ot tesznek ki). A különféle foraminiferalis fajok mésztartalmú héja nagyon eltérő lehet. 20 mikrontól 5-6 cm-ig terjednek, ez nagyjából azonos méretarányt mutat, mint egy elefánt és a csótány között. A legnagyobb foraminifera, amelynek héja 5-6 cm átmérőjű, már nem nevezhető mikroszkopikus organizmusnak. A legnagyobb (Cornuspira nemzetségek stb.) Nagy mélységben él.

A meszes foraminifera héjak között viszont két csoportot lehet megkülönböztetni.

Az egykamrás foraminiferáknak egyetlen héja van a héj belsejében, amely a szájon keresztül kommunikál a külső környezettel. Az egykamrás héj alakja változatos. Egyes esetekben (például Lagena esetében) a héj egy hosszú nyakú palackra hasonlít, amely néha bordákkal van felszerelve (lásd a 32., 2. ábrát)..

Nagyon gyakran a héj spirálisan elcsavarodik, majd belső ürege hosszú és vékony csatornává válik (például Ammodiscus, lásd a 32., 8., 9. ábrát)..

A rizómafélék legtöbb mésztartalmú héja nem egykamrás, hanem többkamrás. A héj belső üregét elválasztják válaszfalakkal több kamrára, amelyek száma eléri a több tízt vagy százat is. A kamrák közötti válaszfalak nem folytonosak, lyukak vannak, amelyek miatt a gyökér protoplazmás testét nem bontják szét, hanem egyetlen egészet képeznek. A héjak falai nem egyáltalán vannak, de sok foraminiferában a legkisebb pórusokkal vannak áthatolva, amelyek a külső ál állatok számára szolgálnak. Ezt részletesebben az alábbiakban tárgyaljuk..

A héjban lévő kamrák száma, alakja és egymástól való elrendezése nagyon eltérő lehet, ami a foraminifera óriási változatosságát eredményezi (lásd 32. ábra). Egyes fajoknál a kamrák egyenes sorban helyezkednek el (például Nodosaria, lásd a 32., 12. ábrát), néha elrendezésük két sorból áll (Textularia, lásd a 32., 22. ábrát). A héj spirális alakja széles körben elterjedt, amikor az egyes kamrák spirálisan helyezkednek el, és amikor a szájhordozó kamrához közelednek, méretük növekszik. A kamrák méretének fokozatos növekedésének okai világossá válnak, amikor figyelembe vesszük fejlõdésük menetét..

A spirális foraminiferal héjak több spirális fordulatot tartalmaznak. A külső (nagyobb) fordulatokat a belső fordulatok mellett lehet elhelyezni (lásd a 32, 17, 18 ábrát) úgy, hogy az összes kamra kívülről látható legyen. Ez egy változó típusú héj. Más formákban a külső (nagyobb) kamrák teljesen vagy részben lefedik a belső kamrákat (33. ábra, 1). Ez egy akarat nélküli héj típus. A héjszerkezet speciális formáját találjuk a foraminifera miliolidokban (Miliolidae család, 32., 19. ábra). Itt a kamrák erősen hosszúkásak a héj hossztengelyével párhuzamosan, és több keresztező síkban vannak elhelyezve. Az egész héj egészében hosszúkásnak tűnik, és alakjában kissé hasonlít a tökmagra. A száj az egyik pólusnál található, és általában foga van.

Ábra. 33. Foraminifera kagyló: 1 - Elphidium strigilata; 2 - Archiacina verworni

A ciklikus típushoz tartozó héjakat (Archiacina nemzetségek, Orbitolites stb., Lásd a 33., 2. és 34. ábrát) nagy szerkezeti összetettségük jellemzi. A kamrák száma itt nagyon nagy, a belső kamrák spirálisan vannak elrendezve, a külső kamrák pedig koncentrikus gyűrűkben vannak elrendezve..

Mi a biológiai jelentősége a többkamrás rizopod héjak ilyen összetett szerkezetének? A kérdés külön tanulmánya kimutatta, hogy a többkamrás héjak sokkal tartósabbak, mint az egykamrás héjak. A héj fő biológiai jelentősége a gyökér lágy protoplazmatikus testének védelme. A héj többkamrás felépítésével ezt a funkciót meglehetősen tökéletesen hajtják végre.

Hogyan működik a foraminifera lágy protoplazmatikus testje??

A héj belső ürege citoplazmával van megtöltve. A héj belsejébe egy nukleáris berendezés is található. A szaporodás állapotától függően (amelyet alább tárgyalunk alább) a mag lehet egy vagy több. Számos nagyon hosszú és vékony álágú, elágazó és egymással anasztomózisú kiáll a héjból a nyíláson keresztül. A foraminifera-ra jellemző ezeket a hamis lábakat rhizopodia-nak hívják. Ez utóbbi nagyon finom hálót képez a héj körül, amelynek teljes átmérője általában jelentősen meghaladja a héj átmérőjét (34. ábra). Azokban a foraminifera fajokban, amelyeknek pórusai vannak, a rhizopodia a pórusokon keresztül kinyúlik..

Ábra. 34. Foraminifera Orbitolites complanatus rizómokkal

A rizódiák funkciója kettős. Ezek a mozgás és az élelmiszer elfogásának szerves részei. Különböző apró táplálékrészecskék "tapadnak" a rizopódiához, gyakran egysejtű algák. Emésztésük kétféle módon megy végbe. Ha a részecske kicsi, akkor fokozatosan "elcsúszik" a rizóódás felületén, és a nyíláson keresztül a héjba húzza, ahol az emésztés zajlik. Ha az élelmiszer-részecske nagy és nem szűk szájon keresztül behúzható a héjba, akkor az emésztés a héjon kívül történik. Ugyanakkor a citoplazmát az élelmiszer körül összegyűjtik, és kialakul a rhizopodia helyi, néha meglehetősen jelentős megvastagodása, ahol az emésztés folyamatait hajtják végre..

Az elmúlt években az időeltolódásos filmkészítés segítségével végzett tanulmányok kimutatták, hogy a rizopodához tartozó citoplazma folyamatosan mozog. A citoplazmatikus áramok meglehetősen gyorsan folynak a rizopod mentén a centripetal (a héj felé) és a centrifugális (a héjból) irányban. A vékony rhizopodia mindkét oldalán a citoplazma ellentétes irányban áramlik. A mozgás mechanizmusa továbbra sem tisztázott..

A foraminifera szaporodása meglehetősen nehéz, és a legtöbb fajhoz két különféle szaporodási forma és két generáció váltakozása társul. Az egyik nem szexuális, a másik a szexuális. Jelenleg ezeket a folyamatokat számos foraminifera fajban vizsgálták. A részletekbe való betekintés nélkül fontolja meg őket egy konkrét példán..

A 35. ábra a foraminifera Elphidium crispa életciklusát ábrázolja. Ez a faj egy tipikus többmagos foraminifera, spirálisan csavart héjjal. Kezdjük a ciklus vizsgálatát egy többkamerás rizómával, amelynek spirálának közepén egy kis embrionális kamra van (mikroszférikus generáció).

Ábra. 35. A foraminifera Elphidium crispa életciklusa: bal alsó rész - az aszexuális szaporodás eredményeként kialakult embriók megjelenése; A ivarsejtek felső kilépése és azok párosulása

A gyökér citoplazmájában kezdetben egymag van. Az azszexuális szaporodás azzal a ténnyel kezdődik, hogy a sejtmag egymást követően többször oszlik meg, ami sok kis mag kialakulását eredményezi (általában több tíz, néha több száz). Ezután az egyes magok körül a citoplazma egy részét elkülönítik, és a rizóma teljes protoplazmatikus testje sok (mononukleáris) amőba-szerű embrióba szétesik, amelyek a szájon át mennek ki. Az améba alakú embrió azonnal vékony mészhéjú héj lép fel, amely a jövőbeli többkamrás héj első (embrionális) kamra lesz. Így az asexualis reprodukció során a fejlődés első szakaszában a rizóma egykamrás. Azonban hamarosan a következőket kezdik hozzáadni ehhez az első kamrához. Így történik: egy bizonyos mennyiségű citoplazma azonnal kinyúlik a szájból, amely azonnal héjat választ ki. Ezután van egy szünet, amelynek során a protozoák intenzíven táplálkoznak, és protoplazma tömege növekszik a héjon belül. Ezután ismét a citoplazma egy része kinyúlik a szájból, és környékén újabb meszes kamra alakul ki. Ezt a folyamatot többször megismételjük: egyre több új kamra jelenik meg, amíg a héj el nem éri az ilyen típusra jellemző méreteket. Így a héj fejlődése és növekedése fokozatosan történik. A kamrák méretét és relatív helyzetét az határozza meg, hogy mennyi protoplazma nyúlik ki a szájból, és hogy ez a protoplazma hogyan helyezkedik el az előző kamrákhoz viszonyítva..

Az Elphidium életciklusának vizsgálatát egy héjjal kezdtük, amelynek nagyon kicsi embrionális kamrája volt. Az asexualis reprodukció eredményeként héjat kapnak, amelynek embriókamrája sokkal nagyobb, mint az asexualis reprodukciót megkezdő egyéné. Az aszexuális szaporodás eredményeként a makroszférikus generáció egyedeit kapják meg, amelyek jelentősen különböznek a kezdetben lévő mikrogömbös generációtól. Ebben az esetben az utódok nem olyanok, mint a szülők..

Hogyan alakulnak ki a mikrogömbös generáció egyének??

A makroszférikus generáció szexuális reprodukciójának eredményeként alakulnak ki. Ez a következőképpen történik. Az asexual reprodukcióhoz hasonlóan a szexuális folyamat atommaghasadással kezdődik. A kialakult magok száma ebben az esetben sokkal nagyobb, mint az aszexuális szaporodásban. Az egyes magok körül egy kis rész citoplazmát izolálnak, és így hatalmas számú (ezer) mononukleáris sejt képződik *. Mindegyik két szárral rendelkezik, amelynek mozgása miatt a sejtek aktívan és gyorsan úsznak. Ezek a sejtek a nemi sejtek (ivarsejtek). Párban összeolvadnak és a fúzió nemcsak a citoplazmát, hanem a sejtmagot is érinti. A ivarsejtek fúziós folyamata a szexuális folyamat. A gamee fúzió (megtermékenyítés) eredményeként képződött sejtet zigóta néven hívják. Megalapozza a foraminifera új mikrogömbös generációját. A zigóta körül, közvetlenül a kialakulása után, meszes héjat osztanak ki - az első (embrionális) kamrát. Ezután a héj kialakulásának és növekedésének a folyamatát, a kamrák számának növekedésével együtt, ugyanúgy hajtjuk végre, mint az aszexuális szaporodás során. A héj mikrogömb alakúvá válik, mivel az embrionális kamrát kiválasztó zigóta mérete sokszor kisebb, mint az aszexuális szaporodás során képződött mononukleáris amőbaszerű embriók mérete. A jövőben a mikrogömbös generáció megkezdi a szexuális szaporodást, és ismét makroszférikus formákat eredményez..

* (Egyes foraminifera fajokban nem minden mag vesz részt az ivarsejtek kialakulásában. Néhányuk vegetatív mag formájában marad, amely nem vesz részt a szaporodási folyamatokban. Ilyen módon a vegetatív magok hasonlítanak a ciliátok makronmagjaira.)

Példaként a foraminifera életciklusát használjuk fel, és a reprodukció két formájának - asexuális és szexuális - rendszeres váltakozása érdekes biológiai jelenségével szembesülünk, két generáció váltakozásával együtt: mikroszférikus (a zigótából megtermékenyülés eredményeként alakul ki) és makroszférikus (mononukleáris amoeboid embriókból fejlődik ki) az asexualis reprodukció eredményeként..

Felhívjuk a figyelmét a foraminifera szexuális folyamatának egy másik érdekes tulajdonságára. Ismeretes, hogy a legtöbb állati szervezetben a nemi sejtek (ivarsejtek) két kategóriába tartoznak. Egyrészt ezek nagy, mozdulatlan tojás (nőstény) sejtek, gazdag protoplazmában és tartalék tápanyagokban, másrészt kismértékben mozgó spermatozoidok (férfi reproduktív sejtek). A sperma motilitása általában egy aktívan mozgó fonál farokszakasz jelenlétével jár. A foraminiferaban, amint láttuk, nincsenek morfológiai (szerkezeti) különbségek a nemi sejtek között. Szerkezetük szerint mindegyik azonos és a flagella jelenléte miatt mozgékonyak. Még mindig nincsenek olyan strukturális különbségek, amelyek lehetővé tennék a férfi és női ivarsejtek megkülönböztetését. A szexuális folyamat e formája az eredeti, primitív.

Mint már említettük, a modern foraminifera fajok túlnyomó többsége bentikus (bentikus) organizmusok, amelyeket a tengerpart minden övezetében megtalálnak a tengerparttól kezdve a világ óceánjainak legmélyebb mélységéig. Az óceánban található rizómák eloszlásának tanulmányozása azt mutatta, hogy ez számos környezeti tényezőtől függ - hőmérséklettől, mélységtől, sótartalomtól. Minden zónának megvannak a saját foraminifera fajai. A foraminifera fajösszetétele jó mutatója lehet a környezeti feltételeknek..

A foraminifera között vannak néhány faj, amely a planktonikus életstílushoz vezet. Folyamatosan "szárnyalnak" a víztömegben. A planktonikus foraminifera tipikus példája a globigerina különféle típusai (36. ábra). Héjaik szerkezete jelentősen különbözik az alsó rizóma héjainak szerkezetétől. A Globigerin héjak vékonyabb falúak, és ami a legfontosabb: számos, minden irányban eltérő függeléket viselnek - a legvékonyabb hosszú tűket. Ez a plankton életének egyik adaptációja. A tűk jelenléte miatt a test felülete, nevezetesen a felület és tömeg aránya - egy fajta felületnek nevezett mennyiség - növekszik. Ez növeli a súrlódást, amikor a vízbe merül, és ösztönzi a vízben való "úszást".

Ábra. 36. Planktonikus foraminifera Globigerina bulloides

A modern tengerekben és óceánokban széles körben elterjedt foraminifers szerek gazdagon voltak jelen a korábbi geológiai időszakokban, kezdve a legősibb kambriumi lerakódásokkal. A rizóma reprodukcióját vagy halálát követõ mésztartalmú héj a rezervoár aljára süllyed, ahol az alján lerakódott iszap része. Ez a folyamat tíz és százmillió évig tart; Ennek eredményeként hatalmas lerakódások képződnek az óceán fenekén, amelyek számtalan rizómahéjat tartalmaznak. A hegyképlet-építési folyamatok során, amelyek a földkéregben zajlanak és zajlanak, mint tudják, az óceánfenék egyes területei felszállnak és szárazföldré válnak, a föld elsüllyed és az óceánfenékré válik. A különböző földtani időszakokban a modern földbirtok nagy része az óceánfenék volt. Ez teljes mértékben vonatkozik a Szovjetunió területére (kivéve országunk néhány északi régióját: a Kólát-félsziget, Karélia nagy része és mások). A szárazföldi tengeri fenekű üledékek kőzet üledékes kőzetekké alakulnak át. Minden tengeri üledékes kőzet rizómahéjat tartalmaz. A lerakódások némelyike, például a krétakorúak, főleg rizópodas héjakból áll. A tengeri üledékes kőzetekben a foraminifera ilyen széles eloszlása ​​nagy jelentőséggel bír a geológiai munkában, és különösen a geológiai kutatásokban. A foraminifera, mint minden organizmus, sem maradt változatlan. Bolygónk geológiai története során a szerves világ fejlődött ki. A Foraminifera is megváltozott. A Föld története különböző geológiai időszakaira saját fajaik, nemzeteik és a foraminifera családjai jellemzőek. Ismeretes, hogy ezeknek a kőzeteknek a geológiai kora a kőzetekben levő organizmusok maradványaiból (fosszilis anyagok, nyomatok stb.) Határozható meg. A foraminifera erre a célra is használható. Fosszilisként mikroszkopikus méretük miatt nagyon előnyösek, mivel nagyon kis mennyiségű kőzetben található meg. A fúrási módszert széles körben használják az ásványok geológiai feltárásában (különösen az olajkutatásban). Ezzel kis átmérőjű kőzetoszlopot kap, amely magában foglalja az összes olyan réteget, amelyen a fúró áthaladt. Ha ezek a rétegek tengeri üledékes kőzetek, akkor a mikroszkopikus elemzés során a foraminifera mindig megtalálható benne. Tekintettel a nagy gyakorlati jelentőségre, nagy pontossággal fejlesztették ki a foraminifera egyes fajainak bizonyos mésztartalmú üledékes kőzetekbe történő korlátozásának kérdését..

A sugárzás vagy radiolaria alosztálya (Radiolaria)

A tengeri szardekódok egy még kiterjedtebb csoportja a fajok számát tekintve, mint a foraminifert képező sugárbogár vagy radiolaria (Radiolaria).

Ez egy külön alosztály a sarkód osztályban, legalább 7-8 ezer fajt számozva. A modern fajok mellett a rádiósok is gazdagon képviseltetik magukat a fosszilis állapotban. Ennek oka az a tény, hogy legtöbbjüknek, mint például a foraminifera, ásványvázuk van.

A rádiósok, mint a foraminifera, kizárólag tengeri lakosok.

Minden radiolarianus planktonikus organizmus. Életük a tengervízben „szárnyaló” állapotban zajlik. A legtöbb radiolajos faj a trópusi és szubtrópusi vizekre korlátozódik. A hideg tengerben fajaik száma kicsi.

A rádiósok szerkezete összetett és változatos. Teljes szervezetük egyértelműen kifejezett, a planktonikus életmódhoz való alkalmazkodás jellemzőit hordozza, amelyek nagyon tökéletesek és befolyásolják a szerkezet különféle aspektusait..

A rádiósok méretei meglehetősen széles tartományban változnak - 40-50 mikrontól 1 mm-ig és annál tovább. Kevés olyan radioaktív ember gyarmati formája van, amelyek mérete eléri a néhány centimétert.

Nézzük először a radiolarian test protoplazmatikus részeit. Legtöbbjük többé-kevésbé egyértelműen gömb alakú. A rádiósok szerkezetének jellegzetes vonása a központi kapszula jelenléte (37. ábra).

Ábra. 37. Radiolaria Thalassicola nucleata. A közepén egy sötét színű középső kapszula található, két erősen vákuumolt citoplazma zóna (finomsejtes és nagysejtű), sugárirányban elhelyezve a legvékonyabb ál állatok kifelé mutatnak.

A központi kapszula egy szerves anyagból álló membrán, amely a citoplazma központi részeit magmal körülveszi. A központi kapszula falait általában számos kis pórus behatolja, amelyeken keresztül az intrakapsuláris citoplazma kapcsolatba lép az extrakapszulaval. A központi kapszulát vázszerkezetnek kell tekinteni, amely megvédi a citoplazma belső részeit és a nukleáris készüléket. Néhány rádiótelefonosban az intrakapsuláris üreg nem az apró kis nyílásokkal, hanem a rhizopodák héjának szájához hasonló széles nyílással kapcsolódik az extrakapsuláris térhez..

A citoplazma külső rétege - ektoplazma - széles zónát képez a radiolarianusokban. Ez a zóna különféle zárványokat tartalmaz, amelyek alkotják a röntgentest külső rétegének fő tömegét. Maga a citoplazma csak az inklúziók közötti vékony rétegekből áll. Ezeknek a zárványoknak a nagy része a nyálka, amelyek együtt alkotnak egy vastag réteget, amelyet kalimma-nak hívnak. A nyálka mellett a radiolaria citoplazmájában vannak más zárványok is, különösen a zsírcseppek nagyon gyakran. Mindezek a különféle zárványok csökkentik az állat fajsúlyát, és a vízoszlopban „szárnyalásra” való alkalmazkodás egyik formájának tekinthetők.

Sok radiolarianus citoplazmában néha jelentős mennyiségben vannak zöld (zoochlorella) és sárga (zooxanthellae) zárványok. Ezek egysejtű algák. Ezek közül az algák közül néhány tartozik páncélozott flagellates leválasztása - Páncélos ostorosok. Előttünk egy tipikus példa a legegyszerűbb állati szervezet és a növényi szimbiózisra. Ez az együttélés mindkét alkotóelem számára előnyös. Az algák védelmet élveznek a radiolaria testében és valószínűleg bizonyos tápanyagokat, valamint a légzés során képződött szén-dioxidot. A szén-dioxid elengedhetetlen egy zöld növény fotoszintéziséhez. A fotoszintézis eredményeként az algák szabad oxigént bocsátanak ki, amelyet a radiolaria használ fel a légzéshez. Ezenkívül az algák egy részét radiolaria emésztheti, azaz táplálékforrásként szolgál. Az algákat csak a sekély mélységben élő radiolajosokban találják meg, ahol a fény behatol. Mélytengeri formákban nincsenek jelen..

Számos legvékonyabb álnév kinyúlik a radiolaria testétől (37. ábra, 2. és 3. táblázat), egyes fajokban, anasztomózisban. Az élelmiszerek csapdájába szolgálnak..

Nagyon kevés radiolajos faj van csontváz. Legtöbbjüknek olyan csontváza van, amely kettős funkciót lát el - védi és elősegíti a vízoszlopban "lebegő" kialakulást. A csontvázak formái nagyon változatosak. A rádiósok sokféle csontváza, amelynek gyakran szabályos geometriai alakja van, rendkívül vonzó. A radioalarisok csontvázai nagy könnyűséget (planktonikus szervezetekben a csontváz nem lehetnek nehéz) egyesítik az erővel és gyakran különféle kinövésekkel, amelyek növelik az állat felületét. A rádiósok az egyik legszebb és kecsesebb organizmus. A 19. század második felének híres német állattan és darwinista. Ernst Haeckel, aki egyúttal kiemelkedő művész is, érdekes rajzatlaszt adott ki, amelyet "A formák szépsége a természetben" nevez. Ez a kiterjedt atlasz képeket tartalmaz a sok gerinctelen állatról, amelyeket Haeckel, mint művész esztétikai szempontból a legvonzóbbnak talált. Az atlaszban (van egy orosz kiadás) jelentős helyet kapnak a rádiósok. Haeckel sokat tanulmányozta őket. Az állattan ezen a téren végzett monográfiai tanulmányainak szerzője..

Ebben a könyvben nincs lehetőségünk arra, hogy részletesen leírjuk a radioalarisok különféle formáit, és csak az egyedüli protozoa-csoport néhány legérdekesebb képviselőjére korlátozódjunk (lásd a 2. és a 3. táblázatot)..

A rádiósoknak ásványvázuk van. A legtöbb személy szilícium-dioxidból (SiO2) Az egyik radiolarianikus rend szerint a váz stroncium-szulfátból (Sr2ÍGY4).

A rádiósok alosztálya 4 osztagból áll. Mindegyik leválasztásnak megvan a saját jellegzetes vázszerkezete. Nézzünk röviden ezen egységek figyelembevételére (2-3. Táblázat).

A Spumellaria sorrendben vannak olyan izolált fajok, amelyek csontváz nélkül vannak (37. ábra), de a többségnek kő-csontváza van. Eredeti és legeredményesebb formája egy különálló egy- vagy háromoldalas mikroszkopikus tű, amely az ektoplazmában van szétszórva. Sok Spumellaria-ban ezeket a tűket egymáshoz forrasztják, így áttört csontvázgolyókat eredményeznek (lásd a 3., 4,5. Táblázatot)..

A radiális tűk gyakran elhagyják a golyókat. Egyes fajokban nem egy, hanem több golyó alakul ki, egymásba ágyazzák be és sugárirányú tűkkel kapcsolódnak egymáshoz. Valószínű, hogy ezek a beágyazott golyók egymás után alakulnak ki, amikor a legegyszerűbb növekszik (ez a folyamat még felfedezetlen marad). A Nasselaria sorrendű kőcsontok nagyon változatosak. A kezdeti formátum itt úgy tűnik, hogy egy négy sugaras spicule. Három sugara állványt alkot, amely a középső kapszulát támasztja alá, a negyedik pedig felfelé irányul, és apikális tűt képez. Ez a fő tüske gyűrűkkel van összekötve, amelyek összekötik a tüskés tűket (lásd a 3., 3. táblázatot). Ezek a gyűrűk, amelyek tágulnak, nagyon változatos és bizarr csontvázat képeznek áttört kalapok, sisakok, golyók stb. Formájában (lásd a 3., 2., 3., 6. táblázatot). Az Acantharia rendbe tartozó rádiósok csontváz nagyon jellegzetes és jellemző. Kémiailag más összetételű, mint a Spumellaria és a Nasselaria, nevezetesen stroncium-szulfátból áll, amely tengervízben meglehetősen könnyen oldódik. Ezért az állat halála után az acantharia csontja feloldódik, míg a Spumellaria és a Nasselaria kőcsontváz az aljára süllyed és az iszap részét képezi..

Az acantharia csontvázának alapja egy 20 sugárirányban elhelyezkedő tű, amelyek az állat közepén konvergálnak (lásd 3., 8. táblázat). Ezek a tűk öt övet alkotnak, mindegyikben 4 tű található. Szabad végeik kilépnek a rádiótestből. Ez a csontváz alak, amely az Acantharia eredeti volt, különböző fajokon változásokon megy keresztül. A tűk különböző mértékben fejleszthetők ki. Például a Diplocercus-ban (lásd a 2. és 4. táblázatot) két tű dominál. A Lithoptera csontváz nagyon szép (lásd 2., 7. táblázat). Itt főleg 4 tűt fejlesztenek ki, amelyeken ágak alakulnak ki, rácsokat képezve. Az egész csontváz áttört tányér jellegű. Az acantharia csontváz-tűit a citoplazma külső rétegéhez a tűk körül elhelyezkedő speciális szálak segítségével erősítik. Ezek a szálak képesek összehúzódni. Összehúzódásukkal, vagy éppen ellenkezőleg, meghosszabbodásával a radiolarianus protoplazmatikus test teljes térfogata megváltozik. Ezek a változások nagyon finomhangolást jelentenek az állatnak a vízoszlopban úszó tartása szempontjából. Ha a hőmérséklet vagy a sótartalom ingadozik, a tengervíz sűrűsége nem marad állandó. A radiolaria testmennyiségének növekedése vagy csökkenése megváltoztatja az állat fajsúlyát a víz fizikai tulajdonságai szerint.

A negyedik rendű radiátorok, a Pheodaria szilícium-dioxid-csontvázai rendkívül változatosak és nehezen redukálhatók bármilyen általános rendszerre (lásd 2., 3., 6. táblázat), amely magában foglalja a legtöbb mélytengeri fajt. Egyesek csontvázát, hasonlóan a Spumellaria-hoz, beágyazott golyók képviselik. Másoknak 2 szelepe van a központi kapszula körül. A csontváz ezen elemeinek különféle, néha elágazó radiális folyamatokat - tűket - adnak hozzá. Gyakran van egy vékony üreges tű perifériás zónája, amely több rétegben helyezkedik el. A Pheodaria csontváz sokfélesége feltűnő.!

A Pheodaria képviselői abban különböznek a többi radiárius rend képviselőitől, hogy központi kapszulájukban egy vagy három széles nyílás található, amelyek összekötik az intrakapsuláris üreget az extrakapsuláris térrel (a többi pórusz helyett a többi radiolarianusban). Ezenkívül az extrakapsuláris citoplazmában, a központi kapszula üregéhez vezető nyílás területén, a Pheodaria különleges, általában barna színű pigment-, ürítõtest- és gyakran élelmiszer-zárványokat tartalmaz. Ezeket a képződményeket, amelyek élénk színük miatt élesen kiemelkednek a színtelen citoplazma hátterében, feodiumnak nevezik. A feodium élettani jelentőségének kérdése továbbra sem tisztázott.

A rádiósok szaporodási folyamatait még mindig nem vizsgálják eléggé, annak ellenére, hogy sok tudós tanulmányozta ezeket az érdekes állatokat. Ez nagyrészt azzal magyarázható, hogy még senkinek sem sikerült hosszú ideig megtartania az akváriumokban a rádiósok kultúráját. Ezek az igaz „tenger gyermekei” nem bírják a létezés laboratóriumi körülményeit. Néhány nagy faj esetében, amelyeknek különálló tűből álló csontváz vannak, megfigyelték, hogy szaporodik, ha ketté osztja. Összetett monolit vázlal rendelkező fajok esetében ez a szaporítási módszer lehetetlen, mivel az erős ásványi csontváz nem osztható két részre. Úgy tűnik, hogy ezekben a fajokban mononukleáris embriók (vagánsok) képződnek, hasonlóan ahhoz, ahogyan az a foraminifera asexualis reprodukciója során következik be..

Még nem tisztázott, hogy a szexuális folyamat jellemzi-e az összes radioaktív embert. A kérdés tisztázása további kutatást igényel. Az ügyet rendkívül bonyolult az a tény, hogy a szimbiotikus és néha parazita alga és flagelátusok gyakran élnek a radiolarianusok testében. Ezek az organizmusok viszont a szaporodás során a röntgentest testéből kilépő flagella-val borított, zamatos formát képeznek. Nem mindig könnyű eldönteni, hogy magunknak a radiolarianak a vagánsaival vagy a testükben élő növényi organizmusok vagondjaival van-e szó..

Mint már jeleztük, a rádiósok túlnyomórészt a meleg tenger lakói. Például az Atlanti-óceán esetében azt találták, hogy az egyenlítői térségben a radiolajos fajok száma leválás Acantharia 10-szer magasabb, mint az északi régiókban.

Körülbelül ugyanezek az arányok figyelhetők meg a Csendes-óceánon. Az sarkvidéki tengerekben kevés rádiós radiátor található. Például a Kara-tengeren csak 15 fajt találtak..

A radiolarianusok földrajzi eloszlásában feltüntetett szabályszerűségek érvényesek az óceán felszíni rétegeire, amelyek hőmérsékletét a szélességi tényező határozza meg. Ahogy a víztömeg mélyül, a déli és az északi szélesség közötti hőmérsékleti különbségek fokozatosan törlődnek, ezért a radiolariánus állatvilágbeli különbségek is csökkennek..

Amellett, hogy a radioalakok eloszlása ​​egyértelműen függ a szélességi tényezőtől, amelyet elsősorban a hőmérsékleti viszonyok mutatnak, kifejezett függőleges zónájuk is van. Ezt a kérdést például részletesebben megvizsgálták a Csendes-óceán Kuril-Kamcsatka-hegységének területén, ahol a mélység eléri a 10 ezer métert. A rádiósok között 2 fajcsoportot lehet megkülönböztetni. Az egyik nem korlátozódik semmiféle meghatározott mélységre, és különféle mélység-zónákban található. Az ilyen fajokat eurybate-nak hívják. Mások, éppen ellenkezőleg, többé-kevésbé jellemzőek egy bizonyos mélységre - ezek stenobath formák. A Kuril-Szahalin depresszió területén nagyon sok ilyen stenobath fajt találtak, és néhányat csak 4000 mt meghaladó mélységben találtak meg..

A Csendes-óceán Kuril-Kamcsatka-hegységének stenobath rádiósok számára bizonyos mélységekre történő korlátozása egybeesik a bizonyos hőmérsékletekre történő korlátozással. A legmélyebb (mélységben élő) fajok állandó hőmérsékleten élnek 1,5–2,0 ° C-on. A közepes vízfajok gyakoriak egy viszonylag meleg víztömegben, amelynek hőmérséklete 3,5 ° С. A sekély mélységre korlátozódó fajok a hidegben élnek egy vízréteg, amelynek hőmérséklete 0 ° C körül van. Végül a felszíni rétegekben élő fajok szezonális hőmérsékleti ingadozásoknak vannak kitéve (ennek a rétegnek az éves átlagos hőmérséklete 2,6 ° C)..

A Nápolyi-öbölben, a Földközi-tengeren, az orosz tudós prof. A VT Shevyakov évek óta figyeli a rádiósok eloszlását. Különösen kiderült, hogy a rádiósok leválás Acantharia rendkívül érzékeny a környezeti feltételek legkisebb változásaira, ideértve például a sótalanítást. Az acantharia általában a tenger felszíni rétegeiben terjed. Súlyos esőzések után "menekülnek" a sótalanságtól és 100-200 m mélységig süllyednek. 1-2 nap múlva az akantária újra felszínre kerül.

Az acantharia nagyon érzékeny az izgalomra. Erős hullámmal 5-10 m mélységbe jutnak. A téli hónapokban a tenger felszíni rétegeinek lehűlése miatt az acantharia 50-200 m mélyre süllyed, ahol a víz hőmérséklete magasabb.

A fent említett négy rend közül az Acantharia radiolarianus főleg a tenger felszíni rétegeinek lakói. A másik három rend (Spumellaria, Nasselaria, Pheodaria) többnyire a legmélyebb részekre korlátozódik.

A Szovjetunió partjait mosó tengerek közül a Távol-Kelet tengerei a radiolajosokban gazdagabbak. A belső tengerek (Kaszpi-tenger, Azov) teljesen mentesek a rádiósoktól. Ez nyilvánvalóan annak a sótalanságnak tudható be, amely összehasonlítja a Világ-óceánt. A Szovjetunió mind az európai, mind az ázsiai részén az északi-tengerekben a radiátorok száma nem túl sok, ami az itt uralkodó alacsony hőmérsékletekhez kapcsolódik..

A radiolarit gyakran fosszilis állapotban találják üledékes tengeri kőzetekben. A fosszilis állapotban két rend képviselői ismertek - Spumellaria és Nasselaria. Az Acantharia csontváz, amely stroncium-szulfátból (SrSO4) áll, nem marad fenn fosszilis állapotban, mivel ez vízben nagyon könnyen oldódik. A Pheodaria kövületeit nem írták le.

A fosszilis rádiósok különböző geológiai korú üledékes kőzetekben találhatók, kezdve a kambriumi lerakódásokkal. Ez arra utal, hogy a rádiósok az állatvilág nagyon ősi csoportját képezik. Vannak olyan ősi üledékes kőzetek, amelyekben a többi szerves maradvány között a radiolaritikus csontvázak dominálnak, ezek nagy részét alkotják (ezeket a kőzeket radiolaritoknak nevezik). A Szovjetunió területén a radiolaritok ismertek az Urál silur és devoni lelőhelyeiben, Nyugat-Szibériában, a Távol-Keleten (a Sikhote-Alin permi lerakódásaiban). A Kis-Antillák részét képező Barbados-sziget (Karib-tenger) elsősorban tripoliból áll - egy kőzet, amely radiolakosok csontvázából áll. A sziget egy 360 m magas, tripoliból épült. Több mint 200 sugárzó fajt találtak itt, és a csontvázuk nagyon jól megőrizve van..

A radiolarianusok - elsősorban a csontvázakból álló kőzetek mellett - számos más üledékes tengeri kőzetben (mészkő, kréta, pala stb.) Különböző mennyiségben vannak jelen..

A tengeri üledékekben elért ilyen széles eloszlás miatt a radiolarianusok és a foraminifera fontos szerepet játszanak a sziklák kora meghatározásában..

Napraforgó alosztály (Heliozoa)

A sarkód osztály harmadik alosztálya a napraforgó (Heliozoa). Ez csak néhány tucat egyedüli protozoát foglal magában, amelyek közül néhány édesvízben, mások tengervízben él. A napraforgó többsége a vízoszlopban szabadon lebegő organizmus, ásványváz nélkül. Néhány faj kapcsolódik az aljzathoz..

Kis édesvízi tározókban - tavakban, árokban - nyáron gyakran megtalálható az Actinosphaerium eichhorni napraforgó (38. ábra)..

Ábra. 38. Napraforgó Actinosphaerium eichhorni: A - általános kép; B - a testrész nagyobb nagyítás mellett; B - a mag szerkezete nagyítás mellett. 1 - ektoplazma; 2 - endoplazma; 3 - étel; 4 - axopodia; 5 - mag

Az Actinosphaerium test gömb alakú, átmérője 1 mm, így szabad szemmel jól látható. Számos vékony, tökéletesen egyenes ál állatok sugárirányban vannak minden irányban. Az ál állatok alakjának állandósága annak a ténynek köszönhető, hogy egy erős elasztikus axiális szál fut bennük. Az ál állatok ilyen típusú szerkezetét axopodia-nak hívják..

A napraforgó citoplazma celluláris felépítésű és két rétegre osztódik: a külső, világosabb, kortikális (ektoplazma) és a belső, medullaáris (endoplazma). Az ektoplazma körülbelül 1 /6- 1 /tíz az állat testének teljes átmérője. Ebben a külső rétegben a vákuumok különösen nagyok és átlátszó tartalommal vannak kitöltve. Közülük kettő (és néha több) különösen nagy vákuum áll ki, amelyek időről időre összehúzódnak. Ezek összehúzódó vákuumok. Szobahőmérsékleten összehúzódásuk gyakorisága körülbelül egy perc.

A citoplazma belső rétegének (endoplazma) sokkal finomabb celluláris képessége van, mint az ektoplazmának, és általában számos étkezési zárvány van tele. Az intracelluláris emésztés itt zajlik. A nem emésztett élelmiszer-törmeléket az ektoplazma rétegen keresztül dobják ki. A napraforgó és a rádiótest közötti jelentős különbség a központi kapszula hiánya bennük. Hogyan fogja a napraforgó zsákmányt és mit eszik? A zsákmányt ál állatok fogják el. Ha valamely kicsi állat vagy növény megérinti ál állatot, akkor azonnal hozzátapad és nagyon hamar elveszíti a mozgásképességét. Valószínűleg az állatokat megbénítja valami mérgező anyag, amelyet a napraforgó citoplazma választ ki. A szomszédos ál állatok (axopodia) általában elfogják a zsákmányt, és együttes mozgásuk révén a citoplazmatikus kéreg felszínére kerülnek. Gyakran átmenetileg egy rövid tompa álnév képződik az étel felé az ektoplazma oldaláról, ami hozzájárul annak elfogásához. Az ektoplazmában az étel nem késik, hanem azonnal átjut az endoplazmába, ahol emészthető.

A napraforgó ételek változatosak. Ezek lehetnek különféle protozoonok (csillámok, szárnyasfélék), de kicsi többsejtű állatok is (például rotifériák, kis ciliáris férgek).

A napraforgó Actinosphaerium nukleáris berendezése sok azonos magból áll (nagy egyedekben számuk elérheti a 200-at vagy még többet is), amelyek mindig csak az endoplazmában helyezkednek el. Az Actinosphaerium a többmagos protozoák példája.

A napraforgó a tóban különböző módon viselkedhet. Gyakran "lebegnek" a vízoszlop alsó rétegében. Ezen felül mozoghatnak a hordozó mentén, mintha az alja mentén gördülne, miközben lassan meghajolnak az axopodia.

A druidák Actinosphaerium szaporodásonként szaporodnak. Ugyanakkor a napraforgó testét két többé-kevésbé azonos félbe húzza. Ezt a magmagok hasadása előzi meg, amelyek azonban nem egyidejűleg zajlanak, hanem a napraforgó két osztása közötti teljes időtartamon átnyúlnak.

Az asexual mellett a napraforgók szexuális reprodukcióval is rendelkeznek, ami meglehetősen nehéz..

A nagy Actinosphaerium mellett az édesvizekben más, kisebb, az Actinosphaerium szerkezetéhez hasonló napraforgófajok is megtalálhatók. Mutassunk például a gyakran előforduló kis Actinophrys szol-kat, amelyek az Actinosphaerium-nal ellentétben csak egy maggal rendelkeznek. A tengerben napraforgókat találunk, amelyek szerkezetében az Actinosphaerium-hoz hasonlítanak, például a többmagos Cаmptonema nutans-ra..

Az édesvízi és a tengeri napraforgók között vannak olyan fajok is, amelyek szilícium-dioxid ásványvázas, hasonlóan a radiolarianákhoz. Példa erre az édesvízi Clathrulina elegans (39. ábra). Ez egy kicsi napraforgó jellegzetes sugárirányú axopodákkal, amelynek testét egy áttört golyó alakú vékony csontváz veszi körül. Egy vékony láb segítségével ezt a szervezetet hozzákapcsolják az aljzathoz. Az endoplazma egyetlen maggal rendelkezik. A Clathrulina szaporodása során a protoplazma a csontvázon belül két lányadagra osztódik, amelyek a csontváz lyukán jönnek ki, majd új csontvázat és szárot alkotnak.

Ábra. 39. Napraforgó Clathrulina elegans: 1 - axopodia; 2 - csontváz; 3 - lánya egyének az anya csontvázában

Az evolúció során a különböző élőhelyekhez alkalmazkodó sarkódok sokféle formát adtak. A sarkód felépítése továbbra is nagyon primitív. Például az améba segítségével láthatjuk az egyik legegyszerűbben elrendezett állatot. De még a primitív szervezet keretein belül a sarkódok hosszú evolúciós utat hajtottak végre az améba-szerű szervezetektől a komplex foraminifera és radiolarianusokig. A szarkódok osztályában a szerkezet komplikációja azonban csak viszonylag kis mértékben érintette a sejt élő protoplazmatikus részeit. Az ál álmok továbbra is a mozgás és az élelmezés elfogulása, a szarvakódok fejlődésének minden szakaszában. Másrészt, a vázas elemek a sarkódokban nagy progresszív fejlődést érnek el, amelyek egyrészt védő és tartó funkciókat látnak el, másrészt hozzájárulnak a vízben való „szárnyasodáshoz” (a fajlagos felület növekedéséhez), amely nagy biológiai jelentőséggel bír, mivel sok tengeri sarkód - planktonikus organizmusok.

A bonyolult vázképződmények kialakulása fontos szerepet játszott a bentikus (bentikus) sarkódok - foraminifera - kialakulásában. Egy összetett és változatosan elrendezett váz kialakulása biztosította a foraminifera biológiai jólétét mind a korábbi geológiai korszakokban, mind a modern tengeri állatvilágban..

Végül viszonylag kevés szarkódfaj választott élőhelyként más szervezeteket, és parazitákká váltak. A szerkezet bonyolultsága szempontjából a parazita szarkódok meztelen amőbák szintjén maradtak.

Top